基因漂移 第十四章發現

    王重陽從家裏取出血清中的病毒核酸提取出來了，儘管含量已經很低，可是總歸還有，這是十分值得慶幸的，但是當這一次基因序列測定完畢之後令人意想不到的結果發生了。\www.qb5.c0m\\

    「怎麼會這樣，陽哥你看，這段保守序列又發生了兩個鹼基的變異！」張靜怡指着電腦屏幕上顯示的基因序列對王重陽說道。

    「難道是上次小戴測得的有誤？」要知道這次血液採集的時間和給戴建銘那支樣本的時間中間只差了不到5天，5天的時間在自己體內的核酸又發生了變化這是讓人無法理解的。

    「應該不會，基因測序儀是全自動的，沒有任何人為因素在其內，可是說誤差幾乎為零。」張靜怡否定了王重陽的想法。

    「等等！」當張靜怡滑動鼠標正在標示編碼各種蛋白的基因序列時，王重陽猛然想起自己在什麼地方見過類似的這個片斷，張靜怡停了下來，注視着王重陽，這時的他正在搜腸刮肚的尋找自己的記憶，到底是在那裏見過呢？

    「有了!」王重陽迅速起身，來到另一台電腦進入《科學》雜誌網絡版，那是一篇發表在今年1月26日的論文，也就是王重體內發生變異之後的不久，雖然已經時隔近三個月可是王重陽對論文還有頗深的印象。

    「就是這個了！」王重陽指着論文中曾經提到的一段基因序列說道，這是一段編碼一種名為ns1的蛋白質的基因序列，從前人們一直沒有對他引起足夠的重視。

    在禽流感病毒的表達式中，h和n分別代表病毒表面的兩種重要的蛋白質，即血凝素(lutinin，簡稱ha蛋白)和神經氨酸酶(neuraminidase，簡稱n蛋白)，他們是病毒亞型分類的依據。h蛋白可以使病毒附着在生物細胞的受體，使其感染；n蛋白會破壞細胞的受體，使病毒在宿主體內自由傳播。很多科學家相信這兩種蛋白決定了禽流感病毒的毒性和傳播能力，但是在26日發表的這篇論文中，領導美國孟菲斯聖祖德兒童醫院的這個研究小組的科學家納伊夫博士指出：ns1的蛋白質可能對人類細胞有更大的危害。

    這是因為ns1蛋白質只在病毒侵入機體細胞後才生成，因此納伊夫博士認為，血凝素和神經氨酸酶兩種蛋白質，是流感病毒破壞機體免疫系統感染細胞的關鍵，而ns1蛋白質則決定了病毒在宿主細胞內的破壞作用。

    王重陽他們手裏所掌握的這段基因序列正是編碼ns1蛋白質的，只不過這個變異是發生在這段基因的保守序列上，因為保守序列被認為是特徵序列，就好像一個家族的遺傳標誌一樣十分穩定，儘管是歷經數代也不會發生變化，所以國內外的科學家都將目光投向那些經常發生變異的不穩定序列上，而不是保守序列。

    王重陽所掌握的基因片段之所以受到了各方的高度重視正在於此，這是目前世界上人類唯一發現的禽流感病毒保守基因發生變異的一個片段，他所帶來的將是顛覆性的認知改變。

    「陽哥，我真是太佩服你了，這也行，你的腦袋是怎麼長的啊，這篇論文我也看過，可是怎麼也記不得那麼長的基因序列，可卻被你一眼識破了，你真是太厲害了，簡直就是天才！」張靜怡蹦起來狠狠地親了王重陽一下，王重陽也十分興奮，回頭在張靜怡的臉上回吻了一下，那感覺柔軟而滑膩，並且芳香四溢。

    王重陽也不知道自己是怎麼了，發生變異之後他思路變快，很多發生在從前的事本該逐漸忘記但此時卻變得越來越清晰，才有今日驚人之舉。

    「對了就是這段基因！」張靜怡將納伊夫博士發表的編碼ns1蛋白質的基因和自己分析得到的變異基因並排打在電腦中，上下的對比很明顯，發生變異的確實就是編碼ns1蛋白質基因的一段保守序列。

    「流感病毒的基因組擁有8個片段、共編碼11種蛋白質。納伊夫博士認為除了編碼血凝素和神經氨酸酶的基因之外，編碼ns1蛋白質的基因也存在變異。他的研究小組分析了2196個流感病毒基因和169個病毒全基因組，共370萬個鹼基對序列。其中不僅涉及禽流感病毒，也包括了人類和豬流感病毒，是迄今包括病毒種類最多、最廣泛的流感全基因組對照分析。

    納伊夫博士還指出h5n1型禽流感病毒的ns1蛋白質有一段特徵序列，能使這種蛋白質與多個細胞內受體結合，破壞細胞內的關鍵信號傳導通道，使宿主細胞死亡。這可能是h5n1型禽流感病毒高致死率的關鍵所在，而普通的人類流感病毒則沒有這段特徵序列。」王重陽背着手站在實驗室的中央朗朗上口，而張靜怡則瞪大了眼睛看着電腦屏幕，王重陽所說的幾乎和論文上提到的沒有任何出入，這顯示了他驚人的記憶力。

    「我想我們所發現的這段保守基因變異就是納伊夫博士納伊夫博士所提到的那段特徵序列，儘管他沒有在論文中體現。」此刻的王重陽信心十足，給自己的發現下了論斷。

    「ns1蛋白質進入細胞後對禽流感病毒的毒性起到了非常重要的作用，如果能阻斷它和細胞內受體結合，就有可能大幅度降低h5n1型禽流感病毒的致死率。而陽哥在你體內發生的這種變異很有可能就是使病毒無法和體內細胞結合，因此你才逃過一劫！」張靜怡興奮的說道。

    「是的，這種可能性很大，因為發生在編碼n蛋白和ha蛋白基因上的變異已經足以要了我的命，我能活到今日實在是拜這段發生在編碼ns1蛋白基因變異所賜！」王重陽肯定了張靜怡的想法，兩人不約而同的激動地將手握在了一起。

    「陽哥，我們離成功不遠了！」張靜怡用幾乎崇拜的目光看着王重陽，是他用自身創造了這一奇蹟。

    「不，靜宜我們距離成功還有很遠，只要這種研究成果沒有應用於實踐，我們就算不得成功，我們現在所要面對的已經不僅僅是科學上的難關了，還有各種錯綜複雜的勢力也在窺伺着我們！」王重陽很快從興奮中冷靜下來。

    「陽哥，我相信只要有你在，我們一定可以成功！」不知道為什麼張靜怡對眼前的這個男人充滿了信賴，只要有他在自己身旁她就覺得無比的安全，儘管王重陽的肩膀並不寬厚結實，可是在張靜怡眼中那或許是這個世上最安全的地方，不知不覺中張靜怡將自己埋入了王重陽的懷中，一切都發生的那麼自然。

    就在兩人為自己的發現激動不已並且分享這一刻的溫存的時候，北京小湯山的基地里，張遠光和他的研究組卻面臨着前所未有的困難。

    美國疾病控制和預防中心的病毒專家托倫斯坦培博士一直致力於研究給人類帶來巨大災難的1918年「西班牙流感」，因為禽流感病毒基因組的特點是其序列的「不連續性」。它由8個基因節段組成，節段極易發生重配，並可在不同宿主之間發生轉移。當同一宿主同時遇到兩種不同的病毒後，兩種病毒之間可以很容易地發生基因重配，導致病毒變異。1957年和1968年的兩次人群流感大流行，就分別是由來自禽流感的病毒節段與人流感病毒基因片段重配所致。

    坦培博士一直相信1918年的那次大流感也是由禽流感病毒傳染到人體後發生變異生成的。然而「西班牙流感」病毒在爆發後似乎就銷聲匿跡，要獲得其完整的8個功能基因非常困難。幸運的是，在美國阿拉斯加凍土帶中，科學家從埋葬的流感死者肺組織里發現了病毒的5個基因，另外3個基因則由美國人類基因組計劃對流感病毒的全基因組分析中得到。

    負責這一項目的坦培博士進一步將「西班牙流感」病毒的8個功能基因以及從h1n1人類流感病毒中「借」來的非功能基因注入細菌中，讓它們組合成完整的病毒基因組，再將病毒基因組注入人或動物的細胞內，讓其生成病毒蛋白質，這樣製成了功能完整的病毒。

    很不幸的是，當坦培博士受命於美國政府帶着自己的研究成果來到中國時，在和張遠光他們發現的病毒基因進行比較時發現了兩株病毒驚人的相似。

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